如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药,批发企业审核该药店资质、采购人员身份证明等建立的核实记录,保存时间为 材料
某药店经营品种有复方地芬诺酯片、含咖啡因的感冒药(非处方药)、含麻黄碱类复方制剂(两种,一种是处方药,一种是非处方药)以及胰岛素。该药店主要向某药品批发企业采购药品。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药,批发企业审核该药店资质、采购人员身份证明等建立的核实记录,保存时间为

A. 1年备查
B. 至少1年
C. 至药品有效期后1年备查
D. 至药品有效期后2年备查

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A3A4型(医学类共用题干-单选)
如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药,批发企业审核该药店资质、采购人员身份证明等建立的核实记录,保存时间为
A.1年备查 B.至少1年 C.至药品有效期后1年备查 D.至药品有效期后2年备查
答案
单选题
如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药,批发企业审核该药店资质、釆购人员身份证明等建立的核实记录,保存时间为()
A.一年备査 B.至少一年 C.至药品有效期后一年备查 D.至药品有效期后两年备査
答案
单选题
某药经营品种有复方地芬诺酯片、含咖啡因的感冒药(非处方药)、含麻黄碱类复方制剂(两种,一种是处方药,一种是非处方药)以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。如果该药店向药品批发企业采购含麻黄碱类复方制剂处方药、非处方药,批发企业审核该药店资质、采购人员身份证明等建立的核实记录,保存时间为
A.一年备查 B.至少一年 C.至药品有效期后一年备査 D.至药品有效期后两年备查
答案
单选题
药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂的核实记录(  )
A.2年 B.3年 C.1年 D.超过有效期2年备查
答案
单选题
含麻黄碱类复方制剂(处方药品种)()
A.—律不得通过互联网向个人消费者销售 B.可以通过互联网向个人消费者销售 C.禁止在零售药店销售 D.禁止在医疗机构使用
答案
单选题
含麻黄碱类复方制剂(非处方药品种)()
A.—律不得通过互联网向个人消费者销售 B.可以通过互联网向个人消费者销售 C.禁止在零售药店销售 D.禁止在医疗机构使用
答案
多选题
含麻黄碱类复方制剂是双跨药品,以下关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法,正确的有()。
A.按非处方药管理的该类药品可以在药店开架销售 B.按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂广告只能在医学药学专业期刊上发布 C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂可以由药品零售连锁企业通过互联网向个人消费者销售 D.按处方药和非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂应该使用不同的说明书,包装颜色明显区别
答案
单选题
非含麻黄碱类复方制剂的含特殊药品复方制剂非处方药一次销售不得超过()
A.2个最小包装 B.3个最小包装 C.4个最小包装 D.5个最小包装
答案
单选题
含麻黄碱类复方制剂属于()
A.第一类易制毒化学品 B.第二类易制毒化学品 C.第三类易制毒化学品 D.均不是
答案
多选题
根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办[2012]260号),药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应
A.设置专柜 B.开架销售 C.专册登记 D.专人管理
答案
热门试题
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品,后被人举报该药品系麻黄碱冒充的药品。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康,决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后,医疗机构明知该药品存在问题,仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为 某药经营品种有复方地芬诺酯片、含咖啡因的感冒药(非处方药)、含麻黄碱类复方制剂(两种,一种是处方药,一种是非处方药)以及胰岛素。该药店主要向药品批发企业采购药品。该药店采购药品时,不一定从具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是 将单位剂量麻黄碱类药物含量( )的含麻黄碱类复方制剂,列入必须凭处方销售的处方药管理。 将单位剂量麻黄碱类药物含量()的含麻黄碱类复方制剂,列入必须凭处方销售的处方药管理 药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂()等规定,发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向食品药品监督管理部门报告。 药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂()等规定,发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向食品药品监督管理部门报告。 含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。 (2018年真题)根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办(2012)260号)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应(  ) 某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品,后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康,决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后,医疗机构明知该药品存在问题,仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为(  ) 甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg),其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品,向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实,此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外,药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述含麻黄碱类复方制剂包装标识违法。从上述信息可以判断,关于含麻黄碱类复方制剂的说法,正确的是 从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为() 含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过() 目前列入必须凭处方销售的处方药管理的含麻黄碱类复方制剂其单位剂量麻黄碱类药物含量大于() 含麻黄碱类复方制剂纳入电子监管的日期 关于曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是()。 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是() 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是
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