肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括（ ）
A. 运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降
B. 肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位
C. 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
D. 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
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肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括（ ）
A.运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降 B.肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位 C.胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义 D.40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
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肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括（）
A.运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降 B.肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位 C.胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义 D.40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT加权相上出现皮质高信号
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肌萎缩侧索硬化的病理特点（ ）
A.镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B.皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C.舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D.眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
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肌萎缩侧索硬化的病理特点（ ）
A.镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B.皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C.舌下 D.眼外肌运动核和支配膀胱
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肌萎缩侧索硬化的病理特点（）
A.镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B.皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C.舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D.眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onur E.ow F.z核也可受累
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肌萎缩侧索硬化的表现包括
A.受累肢体肌肉萎缩 B.两侧手足下垂与肌肉萎缩 C.四肢对称近端肌萎缩 D.双前臂广泛萎缩，伴肌束颤动 E.颈部肌肉萎缩
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肌萎缩侧索硬化
A.累及脊髓灰质前连合 B.累及脊髓前角细胞 C.累及脊髓后根 D.累及脊髓后索 E.累及脊髓前索
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肌萎缩侧索硬化（）。
A.累及脊髓前角细胞 B.累及脊髓前根 C.累及脊髓后索 D.累及脊髓前索 E.累及脊髓后根
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肌萎缩侧索硬化（）
A.咽反射亢进 B.咽反射消失 C.舌肌萎缩 D.双上肢肌肉萎缩及巴宾斯基征阳性 E.全身肌肉萎缩及肌束震颤
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肌萎缩侧索硬化
A.双侧下肢诸肌 B.眼外肌 C.双侧上肢诸肌 D.肋间肌、膈肌 E.四肢远端肌肉
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