材料
A.洁净级度别为10级B.洁净级度别为100级C.洁净级度别为10 000级D.洁净级度别为100 000级E.洁净级度别为300 000级
注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）。
A. 洁净级度别为10级
B. 洁净级度别为100级
C. 洁净级度别为10 000级
D. 洁净级度别为100 000级
E. 洁净级度别为300 000级
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注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）。
A.洁净级度别为10级 B.洁净级度别为100级 C.洁净级度别为10 000级 D.洁净级度别为100 000级 E.洁净级度别为300 000级
答案
关于注射剂的灌封叙述正确的是关于注射剂的灌封叙述正确的是（）
A.灌封操作室的洁净度要求最高 B.《中国药典》规定易流动液体灌注量与标示量相等，黏稠性液体适当增加 C.拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 D.粉末安瓿必须用拉封 E.不稳定的产品安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气
答案
最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是（）
A.1000级的洁净室（区） B.10000级的洁净室（区） C.100000级的洁净室（区） D.300000级的洁净室（区） E.100级的洁净室（区）
答案
大（小）容量注射剂
A.以在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批 B.以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批 C.以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批 D.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
答案
小容量注射剂（Fo
答案
大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A.大于1000000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
小容量注射剂是指（）
A.5mL以下 B.10mL以下 C.20mL以下 D.50 mL以下
答案
关于注射剂的灌封，叙述错误的是（）
A.灌封操作室的洁净度要求最高 B.灌注和封口应在同一室内进行 C.药典规定，易流动液体的灌注量与标示量应相等，黏稠性液体可适当增加灌注量 D.拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔 E.目前规定灌封应采用拉封法
答案
大体积注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A.大于1000000级 B.100000 级 C.大于10000级 D.10000 级 E.100 级
答案
注射剂小容量灭菌参数为（）
A.100℃、15min B.121℃、15min C.100℃、30min D.121℃、30min
答案
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注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（）
注射剂浓配或采用密闭系统的稀配（）。
最终灭菌小容量注射剂是指装量（）50ML，采用（）制备的灭菌注射剂。
除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）
大容量注射剂（）
大体积（>50ml)洁净度要求是注射剂过滤和灌封生产区的
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
小容量注射剂灌封后，由B级向一般区，是否需B级缓冲？（FL1）
大（小）容量注射剂怎么划分批次？
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注射剂灌封后需灭菌，最常用的灭菌方法为（ ）。
注射剂的灌封过程中，可能出现的问题不包括（ ）
注射剂的灌封过程中，可能出现的问题不包括（）
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注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、（）、（）、乳剂注射剂。
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