组织制定和修订药用辅料的技术要求与质量标准的机构是

组织制定与修订国家药品标准的机构是（） 药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料，都必须按照（）核准的质量标准进行检验。 承担组织制定与修订国家药品标准，属于药品监督管理技术支撑机构的是（　　）。 组织制定和修订国家药品标准的机构是 组织制定和修订国家药品标准的机构是 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（） 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（） 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（） 负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是（）。 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是（  ） 药品制剂生产企业应加强药用辅料供应商审计，应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关要求，对药用辅料生产企业定期进行（）。 组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是 负责组织制定修订国家药品标准的机构是   制定护理质量标准的要求不包括（ ）。