关示医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（  ）

根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案管理的医疗器械是（） 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是 医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案管理的医疗器械是（  ） 下列医疗器械产品上市实行备案管理的是   医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 国家对医疗器械实行产品注册管理（） 关于进口医疗器械注册管理错误的是（） 关于境内医疗器械注册管理错误的是（） 关于境内医疗器械注册管理错误的是（） 关于进口医疗器械注册管理错误的是（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 进口医疗器械申请注册或办理备案的是（）