根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是（）。

含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服固体制剂属于 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号)，自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是()。 根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂）那么关于该机构的说法正确的是（） 根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监［2015］46号）。自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。白2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体 （2019年真题）根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于 2015年4月3日，国家药品监督管理部门、国家公安部门、国家卫生行政部门联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》。4月29日，国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门发布《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，规定2015年5月1日开始药品经营企业按第二类精神药品购销含可待因复方口服液体制剂，2016年1月1日起，生产和进口的该类药品需印有规定标识。甲药品批发企业，经营范围为第一类精神药品、第二类精神药品、化学药品制剂、抗生素制剂。乙药品批发企业，经营范围为中药材、中药饮片、中成药。丙药品愈售企业（连锁门店），经营范围为化学药品制剂、抗生素制剂，该药店2015年5月1日前曾采购有含可待因复方口服液体制剂10盒（有效期内），尚未销售。丁药品生产企业，生产范围为中成药、第二类精神药品、化学药品制剂。 根据上述信息，2015年7月8日，丙企业首次采购丁企业（首营企业）含可待因复方口服液体制剂时及以后的做法，不符合规定的是（ ）。 根据上述信息，如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂），那么以下关于该机构的说法正确的是（） 从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为（） 可以销售或经营含特殊药品复方制剂的企业不包括 （2018年真题）根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监（2015）46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（　　）。 上述信息中的药店在零售含可待因复方口服液体制剂时，需要符合的要求不包括（） 上述信息中的药店在零售含可待因复方口服液体制剂时，需要符合的要求不包括 药品经营企业库房中冷库温度是（） 药品经营企业库房中冷库温度是 药品经营企业库房中冷库温度是 药品经营企业库房中冷库温度是 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是（）