材料
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗用毒性药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.医疗用毒性药品
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
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根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品
答案
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于
A.第二类精神药品 B.第一类精神药品 C.医疗用毒性药品 D.麻醉药品
答案
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服固体制剂属于
A.第一类精神药品 B.麻醉药品 C.第二类精神药品 D.非特殊管理药品处方药
答案
（2019年真题）根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品
答案
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品
答案
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于
A.第二类精神药品 B.第一类精神药品 C.医疗用毒性药品 D.麻醉药品
答案
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于
A.第二类精神药品 B.第一类精神药品 C.医疗用毒性药品 D.麻醉药品
答案
特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.医疗用毒性药品
答案
根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括（）
A.所需经营资质由药品零售连锁企业申请 B.设区的市级药品监督管理部门批准所需经营资质 C.必须凭医疗机构使用淡红色精神药品专用处方开具的处方销售 D.单方处方量不得超过7日常用量
答案
有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是
A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构 B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构 C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂 D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
答案
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有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
有关含特殊药品复方制剂零售的管理，说法正确的是
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）
下列属于含特殊药品复方制剂的品种的是（ ）。
对于销售含特殊管理药品复方制剂要注意哪些？
对于销售含特殊管理药品复方制剂要注意哪些
关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是
关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是（）
关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是（）
关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是（ ）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)列入
关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是（ ）
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是( )
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是
关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是（）。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入（ ）
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