判断题

每批产品经质量受权人批准后方可放行。

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判断题
每批产品经质量受权人批准后方可放行。
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主观题
制药企业中,每批产品须经批准后方可放行
答案
判断题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行
答案
多选题
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()
A.生产 B.验收 C.监督 D.检验
答案
判断题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行()
答案
单选题
门岗对搬出物品核查完毕应及时通知(),经批准后方可放行。
A.当值班长 B.秩序主管 C.项目经理
答案
单选题
生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格,经质量(转)受权人批准放行()
A.正确 B.错误
答案
单选题
出现()不可发货,责任单位需提前反馈,经质量部确定可发货后方可放行
A.未经OQC检验的焊带、EVA、接线盒 B.超出AQL允收水准,车间未做改善,未经OQC再次检验合格的焊带、EVA、接线盒 C.焊带、EVA、接线盒可靠性、性能不满足的要求的产品 D.以上均是
答案
判断题
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经质量受权人批准后方可采购。()
答案
判断题
如遇租户搬家情况,经业主同意后方可放行,须留下业主确认记录()
答案
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