已被、等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（） 药品监督管理部门 药品监督管理部门应当指派检查人员实施药品监督检查 受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构进行GSP认证的时限为（） 药品监督管理部门监督检查发现，甲没有实体经营场所，主要通过网络销售药品，针对甲的上述情形，药品监督管理部门应当定性为   根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（） 省级药品监督管理部门依法承担的职责有（ ） 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。 根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ） 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施（）所需的药品检验工作 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 由国家药品监督管理部门审批的（） 由国家药品监督管理部门审批的 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查