药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）

经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服， 可以向上级药品监督管理部门提起（） 药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，可 药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（） 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门自接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为（） 生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 A企业开办药品生产企业，必须具备的条件不包括 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的