瞟呤霉素
A. 抑制氨基酰-tRNA与原核细胞核蛋白体A位结合
B. 抑制真核生物核蛋白体转肽酶
C. 与原核生物核蛋白体小亚基结合，改变其构象，引起读码错误
D. 与原核生物核蛋白体大亚基结合，阻断蛋白质翻译延长过程
E. 其结构与酪氨酰-tRNA相似，翻译时，可以取代一些氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位
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瞟呤霉素
A.抑制氨基酰-tRNA与原核细胞核蛋白体A位结合 B.抑制真核生物核蛋白体转肽酶 C.与原核生物核蛋白体小亚基结合，改变其构象，引起读码错误 D.与原核生物核蛋白体大亚基结合，阻断蛋白质翻译延长过程 E.其结构与酪氨酰-tRNA相似，翻译时，可以取代一些氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位
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瞟呤碱在体内分解的终产物是
A.尿酸 B.别嘌呤醇 C.次黄瞟呤 D.黄嘌呤 E.氨、C02和乳酸
答案
瞟呤碱在体内分解的终产物是
A.尿酸 B.别嘌呤醇 C.C02和乳酸 D.黄嘌呤
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瞟呤核苷酸的分解代谢终产物
A.尿酸 B.酮体 C.β-丙氨酸 D.β-氨基羟丁酸 E.尿素
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制备杂交瘤的HAT培基中，H代表次黄瞟呤，A代表（），T代表（）。
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瞟眇piǎo miǎo
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瞟眇piǎo miǎo
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甲氨碟呤的作用机理（）
A.减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 B.影响DNA的结构与功能 C.抑制DNA多聚糖 D.减少DNA合成并进而影响 RNA与蛋白质合成 E.与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
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甲氨喋呤具有哪些性质（）
A.为橙黄色结晶性粉末 B.为二氢叶酸还原酶抑制剂 C.大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救 D.为烷化剂类抗肿瘤药物 E.体外没有活性，进入体内后经代谢而活化
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甲氨喋呤（MTX）的作用机制是：（ ）
A.抑制二氢叶酸的合成 B.抑制四氢叶酸的合成 C.可抑制二氢叶酸还原酶，阻止尿嘧啶转变成胸腺嘧啶 D.抑制四氢叶酸还原酶，从而抑制DNA的合成 E.抑制B淋巴细胞的合成
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热门试题
甲氨喋呤治疗一般多久起效？（）
甲氨喋呤属于抗代谢类抗肿瘤药
曝呤核苷酸从头合成的原料不包括
甲氨喋呤治疗主要毒性反应是什么？（）
可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）
痛风急性发作期每天呤摄入量应控制在（）。
氨甲喋呤和氨基喋呤抑制核苷酸合成的哪个反应
痛风急性发作期每天呤摄入量应控制在（）
痛风急性发作期每天呤摄入量应控制在（）
（）是用鱼瞟加工干制而成的，被誉为“海八珍”之一。
甲氨喋呤治疗疾病时，易出现下列哪些副作用？（）
HGPRT（次黄瞟吟-鸟噤吟磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应（）
[药物化学]甲氨喋呤属于哪一类抗肿瘤药物
用于甲氨喋呤引起的巨幼红细胞性贫血的是（）
甲氨喋呤长期使用耐受性较佳，其作用机制为（）。
为了减轻甲氨喋呤的毒性反应，用的救援剂是（）
异位妊娠甲氨喋呤药物保守治疗病种的标准住院日（）
HGPRT（次黄嘌-呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶）参与下列哪种反应
甲氨喋呤治疗急性淋巴细胞性白血病的药理依据是：
明末画家陈洪绶19岁时创作的（），其中以屈子行呤图为最佳
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