多选题

根据《药品管理法》,申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()

A. 安全性
B. 有效性
C. 质量可控性
D. 可及性

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多选题
根据《药品管理法》,申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的()
A.安全性 B.有效性 C.质量可控性 D.可及性
答案
多选题
根据《药品管理法》,已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当()
A.由药品监督管理部门监督销毁 B.由药品生产企业质量部门监督销毁 C.由药品上市许可持有人自行销毁 D.由药品监督管理部门监督依法采取其他无害化处理
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
A.人用药品 B.兽药和农药 C.原料药物和中药材 D.诊断药品
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品分为
A.中药 B.生物药 C.化学药 D.保健品
答案
多选题
我国《药品管理法》将药品注册分类大致分为( )。
A.中药 B.化学药品 C.生物药品 D.生化药品
答案
单选题
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
主观题
药品管理法:___________________________________________
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
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违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《(药品管理法》规定,特殊药品不包括 相对于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中新增的项目是() 根据《药品管理法》,从事药品经营活动应当具备的条件包括() 根据《药品管理法》规定,下列属于药品的有 根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品 《药品管理法》属于()。 《药品管理法》共有() 《药品管理法》规定的药品包括 根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括() 根据《药品管理法》,从事药品生产活动,应当具备的条件不包括 根据《药品管理法》规定,属于特殊药理的药品是 根据《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应() 按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的不与再注册 《药品管理法》共有()条 根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外,还应当遵循的原则是() 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 药品管理法的原则中应当以为中心() 药品管理法所指药品生产,不包括( )。
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