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按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的不与再注册
判断题
按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的不与再注册
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判断题
按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的不与再注册
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,买卖药品批准证明文件,有违法所得的( )
A.处2万元以上10万元以下的罚款 B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款 C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款 D.处1万元以上3万元以下的罚款
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》伪造、变造药品批准证明文件,有违法所得的( )
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款 B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款 C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款 D.处1万元以上3万元以下的罚款 E.处2万元以上10万元以下的罚款
答案
判断题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的,应当经国务院药品监督管理部门批准()
答案
单选题
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
答案
单选题
根据《药品管理法》,伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处罚款为违法所得的()
A.1-3倍 B.1-5倍 C.5-10倍 D.10-30倍
答案
单选题
[药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A.3日内提出 B.30日内提出 C.3个月内提出 D.6个月内提出 E.12个月内提出
答案
单选题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A.3日内提出 B.30日内提出 C.3个月内提出 D.6个月内提出 E.12个月内提出
答案
单选题
药品管理法规定,国家实行药品不良反应()。
A.监测制度 B.报告制度 C.审批制度 D.公告制度 E.评价制度
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
热门试题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
根据《药品管理法》规定,伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,其法定代表人,由GONGAN机关处五日以内的拘留()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,按照规定申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起()
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
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药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
根据《药品管理法》规定,药品分为
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
《药品管理法》规定的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
[药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指
《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售()。
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()
药品管理法规定实行品种保护的是
药品管理法规定实行品种保护的是()
最新药品管理法规定的假药情形()
依据药品管理法,不按照药品管理的是( )
违反《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,()内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款。
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