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[药事管理与法规]在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
多选题
[药事管理与法规]在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
A. 注册商标图案
B. 有效期、生产日期、产品批号
C. 批准文号
D. 广告审查批准文号
E. 不良反应、禁忌和注意事项
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多选题
[药事管理与法规]在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
A.注册商标图案 B.有效期、生产日期、产品批号 C.批准文号 D.广告审查批准文号 E.不良反应、禁忌和注意事项
答案
多选题
在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有()
A.注册商标图案 B.有效期、生产日期、产品批号 C.批准文号 D.广告审查批准文号 E.不良反应、禁忌和注意事项
答案
多选题
在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
A.注册商标图案 B.生产日期、产品批号 C.批准文号 D.规格 E.禁忌和注意事项
答案
多选题
在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有()
A.注册商标图案 B.有效期 C.批准文号 D.广告审查批准文号 E.不良反应
答案
多选题
[药事管理与法规]必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有
A.麻醉药品 B.精神药品 C.外用药品 D.放射性药品 E.非处方药
答案
单选题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是()。
A.禁忌 B.生产日期 C.有效期 D.产品批号 E.制备过程
答案
主观题
药品标签或者说明书上必须注明哪些内容?
答案
主观题
药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些?
答案
多选题
药品标签或者说明书上必须注明
A.药品的通用名称 B.规格、生产企业 C.产品批号 D.有效期 E.用法、用量
答案
多选题
在药品的标签或说明书上,应注明的内容是()
A.批准 B.广告审查批准文号 C.注册商标图案 D.不良反应,禁忌和注意事项 E.有效期.生产日期.产品批号
答案
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根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明
[药事管理与法规]中药说明书格式的内容包括
标签与说明书上必须印有符合规定的标志的药品有()
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