单选题

《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,必须印有( )

A. 批准文号
B. 规定的标志
C. 色标
D. 生产单位
E. 适应证

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单选题
《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,必须印有( )
A.批准文号 B.规定的标志 C.色标 D.生产单位 E.适应证
答案
单选题
《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,不必印有
A.通用名称 B.注册文号 C.规格 D.产品批号 E.有效期
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签必须印有
A.批准文号 B.规定的标志 C.适应证 D.生产单位
答案
单选题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签( )。
A.必须印有规定的标志 B.必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志 C.必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 D.必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
答案
单选题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签(  )。
A. B. C. D.
答案
多选题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标管志的地方是()
A.小包装 B.中包装 C.大包装 D.标签 E.说明书
答案
判断题
麻醉药品、外用药品和非处方药品等,其说明书和标签必需印有规定的标识。
答案
单选题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有生产单位专门设计的标志()
A.正确 B.错误
答案
主观题
我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
答案
判断题
依照《药品管理法》规定,外用药品是实行特殊管理的药品()
答案
热门试题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定麻醉药品处方至少保存()年,精神药品处方至少保存()年 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间( ) “个别含麻醉药品和精神药品复方制剂可以作为非处方药”体现了非处方药遴选原则的() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品处方至少保存 麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和()的标签必须印有规定的标志 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 麻醉药品处方至少保存 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 麻醉药品处方至少保存 特殊管理药品、外用药品、非处方药品的专用标识标注的位置是() 《麻醉药品和精神药品管理条例>规定,医疗机构麻醉药品处方至少保存 《麻醉药品和精神药品管理条例>规定,医疗机构麻醉药品处方至少保存 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构麻醉药品处方至少保存() 《药品管理法》属于何种层级的法律规范() 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于何种层级的法律规范() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()
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