用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
A. 3粒
B. 12粒
C. 25粒
D. 300粒
E. 600粒
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
A.3粒 B.12粒 C.25粒 D.300粒 E.600粒
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）
A.3粒 B.12粒 C.25粒 D.3000粒 E.6000粒
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光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过
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A.3粒 B.12粒 C.25粒 D.3000粒 E.6000粒
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《中国药典》规定，应检查不溶性微粒的注射剂有（）
A.用于鞘内注射的溶液型注射液 B.用于椎管内注射的溶液型注射液 C.用于静脉注射的溶液型注射液 D.用于肌内注射的溶液型注射液 E.用于静脉滴注的溶液型注射液
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注射剂的装量检查中，平均装量不低于标示量即可。
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注射剂装量检查的用具为注射剂装量检查的用具为（）
A.称量器 B.注射器（干燥） C.天平 D.经过标定的量具 E.移液管
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
A.10µm B.15µm C.20µm D.25µm E.5µm
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）
A.10m B.15m C.20m D.25m E.5m
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注射剂中不溶性微粒主要来源于那些（）
A.玻璃微粒 B.橡胶颗粒 C.活性炭微粒 D.药物微晶
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标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（）
标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品
注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（）
对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。
简述光阻法检查不溶性微粒的原理
注射剂装量检查的用具为（）
光阻法不适于药品（）的不溶性微粒检查。
光阻法检查不溶性微粒时，仪器检测微粒浓度应为（）个/ml
注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查（）
中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过（）
下列注射剂装量检查中取样量正确的是
注射剂装量检查中下列取样量正确的是
注射剂装量检查中下列取样量正确的是（）
[药剂学]注射剂装量检查的用具为
注射剂装量检查中对使用的量具要求为（）。
光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m
光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。
光阻法检查不溶性微粒时，仪器应一年校正一次。
检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相一致，或使待测体积至少占其额定体积的40%，每支装量应准确至标示装量的（）。
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为
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