发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（　　）。

药品广告的内容不得与__批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应（） 需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是 药品说明书未载明的不良反应，属于（） 药品说明书未载明的不良反应，属于 药品广告的内容可以与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致（） 特殊食品的标签、说明书内容应当与注册或者备案的标签、说明书一致。销售特殊食品，应当核对食品标签、说明书内容是否与注册或者备案的标签、说明书一致，不一致的不得销售（） 应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是（　　）。 应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。中度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。轻度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。重度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>中度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>重度药品不良反应是指（） 药品不良反应按照程度分为轻度、中度、重度三级。<br>轻度药品不良反应是指（） 新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。 药品说明书或文献上未收载的不良反应是 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括 药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明（） 新的药品不良反应，是指药品说明书中（ ）