某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为

对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件 为使所取样有代表性，当原料药的包装件数为900件时，取样包装件数为（ ）。 为使所取样品具有代表性，当原料药总件数为l00时，则取样件数为 现有一批药品，共计400箱，对该批药品进行检验随机取样的数量为（　　）。 被抽检的物料与产品是均匀的，且来源可靠，应安排取样，若总件数为n，则当3＜n≤3时，按+1件随机取样（） 原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进行检验取样方法是（） 被抽检的物料与产品是均匀的，且来源可靠，应安排取样，若总件数为n，则当3＜n≤3，按√n+1件随机取样（） 籽棉收购检验取样采用（）随机取样方法 某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是 某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是 由检验检疫机构派员主持进行，根据不同的货物形态，采取随机取样方式抽取样品是我国出口商品进行检验的程序中的（） 从产品批中随机取样，目的是为了(　　)。 取样记录中至少应包括（）总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容 质量评定时的现场检验应采取随机取样原则，合格率（）小数。 取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容 原料药混合过程应当加以控制并有（），混合后的批次应当进行检验，确认其符合（）。完 原料药混合过程应当加以控制并有（），混合后的批次应当进行检验，确认其符合（）。完 在进行害虫田间调查时，随机取样的正确做法是（）