生产空胶囊的环境洁净度应达_______级，温度_______，相对湿度_______

洁净室的重要控制参数：温度（）摄氏度；相对湿度（）。 应当根据产品及操作的性质制定温度、相对湿度等参数，这些参数不应对规定的洁净度造成不良影响（） 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（） A级和B级洁净区相对湿度标准为（） 空气调节就是使房间或封闭空间的温度，相对湿度，洁净度，和气流速度等参数均达到给定要求的技术（） 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（） 洁净室的温度和相对湿度为多少？ 纯棉温度22-30度，相对湿度是（）。涤棉温度是24-30度，相对湿度是（） 纯棉温度22-30度，相对湿度是（）。涤棉温度是24-30度，相对湿度是（） 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（） 通风系统的目的是用人工的方法使室内空气温度、相对湿度、洁净度和气流速度等参数达到一定要求（） 洁净区的温度和相对湿度一般为（） 洁净区的温度和相对湿度一般为 机房温度、相对湿度应满足设备的使用要求，无特殊要求时，Ⅰ、Ⅱ级机房温度为23℃±1℃，相对湿度为40%～55%；Ⅲ、Ⅳ级机房温度为23℃±2℃，相对湿度为35%～75%。机房应配备温湿度计（） 洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（）摄氏度。 洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适 应，一般无特殊要求时温度、湿度控制在（） 烘箱法检测环境：温度（），相对湿度（）。 商标的存放环境：温度（）℃、相对湿度（）%。 烘箱法检测环境：温度（），相对湿度（）