关于合理使用抗菌药物的叙述，错误的是（）
A. 严格掌握抗菌药物使用的适应症和禁忌证
B. 预防和减少抗菌药物的毒副作用
C. 根据细菌药敏试验结果及药物代谢动力学特征严格选择药物和给药途径
D. 采用适宜的药物、剂量、疗程和给药方法，避免耐药菌产生
E. 对于感染高风险的人群可及早给予抗菌药物，预防感染发生
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关于合理使用抗菌药物的叙述，错误的是（ ）。
A.严格掌握抗菌药物使用的适应证和禁忌证 B.预防和减少抗菌药物的毒副作用 C.根据细菌药敏试验结果及药物代谢动力学特征严格选择药物和给药途径 D.采用适宜的药物、剂量、疗程和给药方法，避免耐药株产生 E.对于感染高风险的人群可及早给予抗菌药物，预防感染发生
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关于合理使用抗菌药物的叙述，错误的是（）
A.严格掌握抗菌药物使用的适应症和禁忌证 B.预防和减少抗菌药物的毒副作用 C.根据细菌药敏试验结果及药物代谢动力学特征严格选择药物和给药途径 D.采用适宜的药物、剂量、疗程和给药方法，避免耐药菌产生 E.对于感染高风险的人群可及早给予抗菌药物，预防感染发生
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关于合理使用抗菌药物的叙述，错误的是（ ）。
A.严格掌握抗菌药物使用的适应证和禁忌证 B.预防和减少抗菌药物的毒副作用 C.根据细菌药敏试验结果及药物代谢动力学特征严格选择药物和给药途径 D.采用适宜的药物、剂量、疗程和给药方法，避免耐药菌产生 E.对于感染高风险的人群可及早给予抗菌药物，预防感染发生
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关于抗菌药物的使用，叙述错误的是（）。
A.病毒感染不用抗菌药物 B.疑为细菌感染，应先送培养标本后经验性选药 C.培养结果出来根据其药敏结果调整药物 D.当应用抗菌药物24小时未见效立即改用其他药物 E.一般感染的抗菌药物应用至症状体征消失后3～4天
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关于抗菌药物使用强度定义叙述错误的是（）
A.平均每日每百张床位所消耗抗菌药物的DDDs B.一般用DDDs/100人天表示 C.一般不能测算住院人群暴露于抗菌药物的广度、强度 D.其值=（DDDs/用药总人天数）x100
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关于抗菌药物的合理应用，下列叙述正确的是关于抗菌药物的合理应用，下列叙述正确的是（）
A.病程比较长并引起深部感染的金葡菌败血症，头孢唑啉的抗感染疗效明显优于头孢噻吩 B.结核分枝杆菌极易产生抗药性，对于此种病原菌引起的感染应联合应用抗菌药物 C.胆囊炎患者应采用氨苄西林口服给药 D.氨基糖苷类抗生素尽量不要与强效利尿剂联用，以免增强其耳毒性 E.青霉素的给药时间应为一日一次
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对抗菌药物合理应用原则叙述错误的是（）
A.严格掌握应用指征 B.尽早实施广覆盖治疗 C.正确解读临床微生物检查结果 D.结合药物PK/PD特点选择合适的抗菌药物
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关于抗菌药物的合理应用，下列叙述正确的是（）
A.病程比较长并引起深部感染的金葡菌败血症，头孢唑啉的抗感染疗效明显优于头孢噻吩 B.结核分枝杆菌极易产生抗药性，对于此种病原菌引起的感染应联合应用抗菌药物 C.胆囊炎患者应采用氨苄西林口服给药 D.氨基糖苷类抗生素尽量不要与强效利尿剂联用，以免增强其耳毒性 E.青霉素的给药时间应为一日一次
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关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环 B.主要有多西环素、美他环素、米诺环素 C.通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷 D.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍 E.罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
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关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是
A.喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物 B.该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团 C.药代、毒性有较大的影响 D.在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用 E.苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
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