单选题

制成颗粒后再压片是为了改善药物的()。

A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 流动性和崩解性

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单选题
制成颗粒后再压片是为了改善药物的()。
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性 E.流动性和崩解性
答案
判断题
片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。
答案
B型单选(医学类共用选项)
需经干燥后再压片的是()。
A.湿法制粒压片法 B.干法制粒压片法 C.半干法制粒压片法 D.直接制粒压片法 E.直接粉末压片法
答案
单选题
需经干燥后再压片的是
A.湿法制粒压片法 B.直接粉末压片法 C.半干法制粒压片法 D.干法制粒压片法 E.直接制粒压片法
答案
单选题
将复方汤剂200剂制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂()
A.0.21g B.0.32g C.0.36g D.0.48g E.0.16g
答案
单选题
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗粘着性 E.流动性和崩解性
答案
单选题
湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶解性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗粘着性
答案
单选题
将复方汤剂200剂制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁混匀后压片。若要求制成的片剂每剂(日剂量)分3次服,每次3片,则每片重量为
A.0.21g B.0.32g C.0.36g D.0.48g E.0.16g
答案
单选题
颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生
A.裂片 B.均匀度不合格 C.黏冲 D.色斑 E.片重差异超限
答案
单选题
颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生
A.裂片 B.松片 C.黏冲 D.色斑 E.片重差异超限
答案
热门试题
颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生() 将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成干颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重 药物粉末遇湿、热易变质,量少又不宜直接压片者,可采用空白颗粒压片。 药物粉末遇湿、热易变质,量少又不宜直接压片者,可采用空白颗粒压片。 将复方汤剂200付制成片剂,经提取后制成千颗粒640g,压片前需加入1%硬脂酸镁为润滑剂,混匀后压片。若要求制成的片剂每付(日剂量)分三次服,每次3片,则每片重 直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是()。 直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是 将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后,粉碎成所需大小颗粒后压片。该方法是()。 (4).颗粒压片法 空白颗粒法制粒压片() 空白颗粒压片最适于 空白颗粒压片最适于 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的()湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的() 空白颗粒压片适用于 微生物学检查发现可疑颗粒,将颗粒制成压片,革兰染色,显微镜下见特征性放射状排列的菊花状菌丝,最可能是() 药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为() 片剂压片时,颗粒太潮易致() 干颗粒压片前的处理不包括 压片时颗粒质地过松可引起() (4).药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。
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