变构剂与酶非共价键可逆结合。 （ 难度：3)

琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间以共价键结合 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间与共价键结合 琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间以共价键结合（） 作用力最弱的非共价键结合方式是（） 生物大分子的高级构象是靠非共价键来稳定，非共价键有（ ）。 抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于 抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于（　　）。 抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于 抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于()。   其活性成分与凝血酶结合成一种非共价键复合物而抗凝的药物是 以共价键结合的是 非共价键的键合类型有（　　）。 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键键合和非共价键键合两大类，以共价键键合方式与生物大分子作用的药物是 可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。 维持蛋白质结构稳定的两种共价键为 ，非共价键为 。 关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是() 共价键的键能越大，共价键越牢固（） 以共价键方式与靶点结合的药物是（）。 以共价键方式与靶点结合的药物是( )