GMP洁净级别划分主要参照以下依据（）
A. 空气悬浮粒子数
B. 温度
C. 照度
D. 微生物数
E. 相对湿度
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GMP洁净级别划分主要参照以下依据（）
A.空气悬浮粒子数 B.温度 C.照度 D.微生物数 E.相对湿度
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GMP对洁净区级别划分为（）
A.2级 B.4级 C.6级 D.8级
答案
中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（）
A.A B.B C.C D.D E.E
答案
对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（）
A.微粒总数和微生物数 B.微粒总数 C.微生物数 D.微粒总数或微生物数
答案
版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）
A.3级 B.4级 C.5级 D.6级
答案
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
A.20万级 B.10万级 C.1万级 D.100级
答案
GMP（10版）将洁净区划分为（）
A.一级 B.二级 C.三级 D.四级
答案
GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（）
A.5帕 B.10帕 C.20帕 D.50帕
答案
根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（）
A.大于15帕 B.小于10帕 C.小于5帕 D.大于5帕 E.大于10帕
答案
洁净室的洁净级别划分是按（）
A.尘粒最大允许数／立方米，微生物最大允许数 B.尘粒最大允许数／立方米，沉降菌／皿 C.浮游菌／立方米，沉降菌／皿 D.浮游菌／皿，沉降菌／立方米
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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洁净区需要通过监测以下（）等项目来证明是否符合GMP的相关要求（）
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