制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。

制药生产的控制区，要求达到的洁净标准是 制剂生产洁净区的洁净度要求为（） 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（） 洁净区的洁净度要求是 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别 药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 制药厂生产车间属于（）危险级。 根据GMP要求，洁净区的空气洁净度大于多少级？ 层流常用于洁净区的洁净度级别为 根据我国GMP管理规定，下列哪个洁净区的洁净度最高?() 输液生产中灌装区洁净度的要求为 输液生产中灌装区洁净度的要求为 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 根据悬浮粒子数目和 数目不同，药品洁净室（区）洁净度由高到低依次为 、 、 和 四个级别 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（） 按洁净度要求涂装车间分成三级，其中高级洁净区是指哪个区域（） 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为