药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）

不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 《洁净厂房设计规范》规定：空气洁净度等级≤5级的洁净室，空气洁净度等级认证测试最长时间间隔为 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） 取样区的空气洁净度级别应当（）。 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（　　）等级。 取样区的空气洁净度级别应当__。答案 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为(　　)个等级。， 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级 根据悬浮粒子数目和 数目不同，药品洁净室（区）洁净度由高到低依次为 、 、 和 四个级别 非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（） 空气洁净度级别以表示（ ）