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根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神《中药材生产质量管理规范》(GAP)认证的行政管理方式是
单选题
根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神《中药材生产质量管理规范》(GAP)认证的行政管理方式是
A. 取消药品行政许可
B. 由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门
C. 由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门
D. 前置审批改为后置审批
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单选题
根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的行政管理方式是
A.取消药品行政许可 B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门 C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门 D.前置审批改为后置审批
答案
单选题
根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神《药品生产质量管理规范》(GMP)认证的行政管理方式是
A.取消药品行政许可 B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门 C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门 D.前置审批改为后置审批
答案
单选题
根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神《中药材生产质量管理规范》(GAP)认证的行政管理方式是
A.取消药品行政许可 B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门 C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门 D.前置审批改为后置审批
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单选题
根据国务院全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,药品互联网信息服务审批采取的行政管理方式是()
A.取消药品行政许可 B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门 C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门 D.前置审批改为后置审批
答案
单选题
根据国务院全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神《中药材生产质管理规范》认证的行政管理方式是()
A.取消药品行政许可 B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门 C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门 D.前置审批改为后置审批
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
根据国务院全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发的行政管理方式是()
A.取消药品行政许可 B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门 C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门 D.前置审批改为后置审批
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有( )
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《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
《药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层由省级药品监督管理部门下放到设区的市级人民政府药品监督管理部门项目有
《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()。
《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是
根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外()
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
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