视网膜母细胞瘤发病依赖于先后两次相应基因的突变。对于家族性视网膜母细胞瘤患者来说，其第一次基因突变遗传于父母双亲。在其有生之年只需要一次基因突变即可导致视网膜母细胞瘤的发病。这一现象称（）

视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤：（ ） 视网膜母细胞瘤患者，是下列哪种基因出现了异常()。 对于视网膜母细胞瘤，其首选检查方法为（）。 对于视网膜母细胞瘤，其首选检查方法为（） 视网膜母细胞瘤的基因定位于人类染色体（　） 视网膜母细胞瘤属 视网膜母细胞瘤属 局限于视网膜的视网膜母细胞瘤（）。 引起视网膜母细胞瘤的抑癌基因位于几号染色体（） 与儿童视网膜母细胞瘤的发生密切相关的基因是（） 视网膜母细胞瘤易感基因是：监测水体底质的目的是（） 视网膜母细胞瘤可出现()。 与儿童的视网膜母细胞瘤的发生密切相关的基因是（）。 Rb基因的缺失或失活是发生视网膜母细胞瘤的关键。 视网膜母细胞瘤侵犯脉络膜 视网膜母细胞瘤多见于 三侧性视网膜母细胞瘤 眼球内视网膜母细胞瘤是