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Fabry病以()遗传。
单选题
Fabry病以()遗传。
A. 性染色体显性遗传
B. Y连锁遗传性
C. Y伴性方式
D. X伴性方式
E. 性染色体隐性遗传
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单选题
Fabry病以()遗传。
A.性染色体显性遗传 B.Y连锁遗传性 C.Y伴性方式 D.X伴性方式 E.性染色体隐性遗传
答案
单选题
以肾脏损害为主要表现的Fabry病的诊断必须依靠()。
A.胃活检 B.胰腺活检 C.肝活检 D.肺活检 E.肾活检
答案
多选题
Fabry病的电镜检查可见()。
A.肾小球足细胞胞质内出现大量嗜锇性髓鞘样包涵体 B.包涵体的大小和结构多样化 C.包涵体呈板层状 D.包涵体呈螺纹状 E.包涵体呈放射状
答案
单选题
关于Fabry病,描述正确的是
A.典型的临床症状多见于女性 B.目前确定它的致病基因是LMXIB C.一般不会出现高血压和终末期肾衰竭 D.Fabry病是常染色体显性遗传性疾病 E.首发症状多为周期性发作的疼痛
答案
单选题
关于Fabry病,描述正确的是()
A.典型的临床症状多见于女性 B.目前确定它的致病基因是LMX1B C.一般不会出现高血压和终末期肾衰竭 D.Fabry病是常染色体显性遗传性疾病 E.首发症状多为周期性发作的疼痛
答案
多选题
Fabry病的光镜检查可见()。
A.肾小球足细胞体积增大 B.胞质空泡化 C.泡沫样变性 D.整个肾小球呈蜂窝状 E.肾小球足细胞体积减小
答案
多选题
Fabry病常见死亡原因是()。
A.肾衰竭 B.脑血管意外 C.心肌梗死 D.贫血 E.低血压
答案
多选题
Fabry病的诊断主要依据为()。
A.酶活性检测 B.肾脏病理电镜检查 C.基因检测 D.红细胞检测 E.白细胞检测
答案
多选题
Fabry病的嗜锇“斑马小体”呈()。
A.圆形 B.卵圆形 C.矩形 D.梯形 E.正方形
答案
单选题
Fabry病最简易快速的诊断方法为()。
A.β-乳糖苷酶A活性测定 B.M-乳糖苷酶A活性测定 C.α-半乳糖苷酶A活性测定 D.α-乳糖苷酶A非活性测定 E.α-乳糖苷酶B活性测定
答案
热门试题
治疗Fabry病,()可补充缺乏的a-GalA。
对Fabry病终末期肾衰患者可行()治疗。
性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。()
单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究×××病的遗传方式”为子课题,选择调查的遗传病与方法恰当的是()
简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
遗传病具有遗传性,但并不是所有的遗传病都遗传()
遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。()
线粒体遗传病的遗传特点。
多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病
多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病()
下列说法中正确的是: 先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病|家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病|遗传病仅由遗传因素引起的疾病|遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在
遗传病
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
具有母系遗传特点的遗传病是
遗传病是代代都遗传的疾病。
属于从性遗传的遗传病为()。
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