在体内消除缓慢，有蓄积性的药物是
A. 洋地黄毒苷
B. 利多卡因
C. 阿托品
D. 哌替啶
E. 考来烯胺
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在体内消除缓慢，有蓄积性的药物是
A.洋地黄毒苷 B.利多卡因 C.阿托品 D.哌替啶 E.考来烯胺
答案
药物的体内蓄积是指（）
A.药物从给药部位到达各器官 B.体内某组织的药物浓度逐渐升高的现象 C.药物从给药部位到达血液循环的过程 D.药物在体内结构发生变化的过程 E.药物在体内由无效变为有效的过程
答案
下列哪种情况易引起药物在体内蓄积
A.小剂量缓慢给药 B.有计划地先使药物在体内蓄积，再改用较小维持量 C.药物的消除速度过快 D.药物进入机体的速度大于消除速度 E.药物进入机体的速度小于消除速度
答案
易在甲状腺功能减退患者体内蓄积的药物是( )
A.洋地黄毒苷 B.利多卡因 C.阿托品 D.哌替啶 E.考来烯胺
答案
下列属于放射性药物体内定位机制的有
答案
特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是
A.非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞 B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常 C.抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应 D.抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳 E.降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎
答案
药物在体内消除是指（）
A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏 D.药物的生物转化和排泄
答案
药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为（）。
A.50% B.81.5% C.93.8% D.98.5% E.99.3%
答案
药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为（）。
A.50% B.81.5% C.93.8% D.98.5% E.99.3%
答案
合用丙磺舒后，排泄速度减慢、半衰期延长，体内药物量蓄积的是（）。
A.α-干扰素 B.更昔洛韦 C.阿糖腺苷 D.金刚烷胺
答案
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合用丙磺舒后，排泄速度减慢、半衰期延长，体内药物量蓄积的是（）
脂溶性药物在体内通过生物膜方式是
苯在体内的主要蓄积部位是苯在体内的主要蓄积部位是（）
药物在体内的消除是指（ ）。
药物在体内的消除是指（ ）
酸性药物在体内随介质pH增大，将( )
药物的消除过程是药物在体内的（）
脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是（）
药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生
清除率是指单位时间从体内消除的（）或单位时间从体内消除的药物（）
药物本身无活性，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是（）。
主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于
脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）
放射性药物在机体内定位的机制正确的是（）
脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是
药物从体内消除的速率（）
一级消除动力学是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成______，又称______消除。
药物在人体内的"消除"是指（）
全麻诱导迅速，连续注射后无体内蓄积，清醒完全彻底的静脉药物是（）。
药物从体内消除的速度决定药物的（）
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