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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关 人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代 理人给予的财物或者其他利益的,由
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关 人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代 理人给予的财物或者其他利益的,由
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
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单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A.检查验收制度 B.检查批准制度 C.验收审批制度 D.质量检验制度 E..考核查对制度
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A.药品购进计划 B.招标采购计划 C.不得在市场销售的规定 D.进货检查验收制度 E.药品广告管理规定
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A.检查验收制度 B.检查监督制度 C.验收监督制度 D.质量监督制度 E.考核查对制度
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A.考核验收制度 B.检查验收制度 C.质量检验制度 D.检查核对制度 E.验收核对制度
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A.检查验收制度 B.检查复核制度 C.验收复核制度 D.质量检验制度 E.验收查对制度
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A.检查验收制度 B.审查批准制度 C.验收审查制度 D.质量检验制度 E.查对备案制度
答案
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