制剂应保存至有效期满后的时间是

检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 销售记录应保存至药品有效期后 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（） 应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（  ） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 每批产品留样保存至有效期后（ ） 销售记录须保存至药品有效期后 规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（） 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 药具入库验收记录保存时间不少于一年，规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。