销售记录应保存至药品有效期后

按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 药品零售购进记录保存至药品有效期后（） 有效期药品制剂保存至有效期后（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 药品购进验收记录应保存至制剂有效期满后的时间是 有效期药品制剂保存至有效期后（）年