先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为

7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下査染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，査其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q2lq），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 3岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 (2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 2岁男孩．因智能低下查染色体核型为46，．XY，一14，．+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为+ 患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（） 患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为 孕妇，40岁。第一胎为先天愚型，核型分析母方为D/G平衡易位携带者，父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为（ ）。 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14， t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（） 先天愚型染色体核型绝大部分为（） 一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是（） 3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为 如果父母之一是__平衡易位携带者时,因活婴将100%为易位型先天愚型患儿。所以应劝阻其生育（） 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（） 易位型先天愚型染色体数目比正常多一条，因此表型不正常 学起: 14/21平衡易位携带者核型的正确书写是