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如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患唐氏综合征的概率是
单选题
如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患唐氏综合征的概率是
A. 0.01
B. 0.1
C. 0.04
D. 2%〜4%
E. 1
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单选题
如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患唐氏综合征的概率是
A.0.01 B.0.1 C.0.04 D.2%〜4% E.1
答案
单选题
患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
A.46,XX B.45,XX,-21,+t(14q21q) C.45,XX,-14,~21,+t(14q21q) D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
主观题
根据题意写出核型符号。 写出14/21易位的平衡易位女性的核型
答案
单选题
男孩,4岁,站立不稳,不会喊"爸妈",刚会走路,表情呆滞,眼外角上斜,鼻梁低平。身材矮小,四肢短,韧带松弛,四肢关节过度弯曲。如经核型分析,该患儿为G/G易位,其母亲为21/21易位携带者,那么其父母想要第2胎,第2胎患21-三体综合征的概率是()
A.1% B.10% C.4% D.2%~4% E.100%
答案
单选题
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
A.46,XX B.45,XX,-14,-21,+t(14q21q) C.46,XY,-14,+t(14q21q) D.46,XX,-14,-21,+t(14q21q) E.45,XX,-14,+t(14q21q)
答案
单选题
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为
A.46,XX B.46,XX,-14,+t(14q,21q) C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q) D.46,XX,-21,+t(14q,21q) E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
答案
单选题
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为
A.46,XX B.46,XX,-4,+t (14q21q) C.45,XX,-4,-21, +t (14q21q) D.46,XX,-21, +t (14q21q) E.45,XX,-21, +t (14q21q)
答案
单选题
2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14, t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()
A.45,XX,-14,-21, t(14q21q) B.45,XX,-15,-21, t(15q22q) C.46,XX,-14, t(14q21q) D.46,XX,-21, t(14q21q) E.46,XX
答案
单选题
小儿诊断为易位型唐氏综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风险率为
A.10% B.20% C.15% D.100% E.50%
答案
单选题
小儿诊断为易位型21—三体综合征,其母亲为D/G平衡易位。则第二胎的风险率为
A.0.1 B.0.2 C.0.15 D.1 E.0.5
答案
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小儿诊断为易位型21-三体综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风险率为()
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小儿诊断为易位型21-三体综合征,其母亲为D/G平衡易位,则第二胎的风险率为()
患儿男,2岁。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
患儿诊断为易位型21-三体综合征,其父正常,其母为D/G平衡易位,则第二胎风险率为
唐氏综合征D/G易位核型为
唐氏综合征G/G易位核型为()
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14 t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为()
平衡易位21-三体综合征核型可为()
G/G易位型Down综合征的核型是()
D/G易位型Down综合征的核型是()
平衡易位21-三体综合征核型可为()
D/G易位型Down综合征的核型是
G/G易位型Down综合征的核型是
易位型21三体综合征的核型是()
患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为
患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D.G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为
患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外侧上斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉再发风险率为()
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