如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21/21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患唐氏综合征的概率是
A. 0.01
B. 0.1
C. 0.04
D. 2%〜4%
E. 1
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如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21/21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患唐氏综合征的概率是
A.0.01 B.0.1 C.0.04 D.2%〜4% E.1
答案
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
A.46,XX B.45,XX,-21,+t(14q21q) C.45,XX,-14,～21,+t(14q21q) D.46,XX,-14,+t(14q21q) E.46,XX,-21,+t(14q21q)
答案
根据题意写出核型符号。 写出14/21易位的平衡易位女性的核型
答案
男孩，4岁，站立不稳，不会喊"爸妈"，刚会走路，表情呆滞，眼外角上斜，鼻梁低平。身材矮小，四肢短，韧带松弛，四肢关节过度弯曲。如经核型分析，该患儿为G/G易位，其母亲为21／21易位携带者，那么其父母想要第2胎，第2胎患21-三体综合征的概率是（）
A.1% B.10% C.4% D.2%～4% E.100%
答案
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）
A.46，XX B.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） C.46，XY，-14，+t（14q21q） D.46，XX，-14，-21，+t（14q21q） E.45，XX，-14，+t（14q21q）
答案
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46，XX B.46,XX,-4，+t (14q21q) C.45,XX,-4，-21, +t (14q21q) D.46，XX,-21, +t (14q21q) E.45，XX,-21, +t (14q21q)
答案
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46,XX B.46,XX,-14,+t(14q,21q) C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q) D.46,XX,-21,+t(14q,21q) E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
答案
2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14， t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）
A.45，XX，-14，-21， t（14q21q） B.45，XX，-15，-21， t（15q22q） C.46，XX，-14， t（14q21q） D.46，XX，-21， t（14q21q） E.46，XX
答案
小儿诊断为易位型唐氏综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为
A.10% B.20% C.15% D.100% E.50%
答案
小儿诊断为易位型21—三体综合征，其母亲为D/G平衡易位。则第二胎的风险率为
A.0.1 B.0.2 C.0.15 D.1 E.0.5
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小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）。
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D／G平衡易位，则第二胎的风险率为
小儿诊断为易位型2卜三体综合征，其母亲为D／G平衡易位，则第二胎的风险率为
小儿诊断为易位型21-三体综合征，其母亲为D/G平衡易位，则第二胎的风险率为（）
患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
患儿诊断为易位型21-三体综合征，其父正常，其母为D/G平衡易位，则第二胎风险率为
唐氏综合征D/G易位核型为
唐氏综合征G/G易位核型为（）
男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14 t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）
D／G易位型Down综合征的核型是（）
G／G易位型Down综合征的核型是（）
平衡易位21-三体综合征核型可为（）
易位型21三体综合征的核型是（）
平衡易位21-三体综合征核型可为()
D／G易位型Down综合征的核型是
G／G易位型Down综合征的核型是
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D.G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外侧上斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉再发风险率为（）
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