单选题

新药生产申请中技术审评的次数是

A. 0次
B. 1次
C. 2次
D. 3次
E. 4次
F. 4次

查看答案
该试题由用户143****77提供 查看答案人数:30693 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户143****77提供 查看答案人数:30694 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
热门试题
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()。 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是 新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是 新药申请注册的程序包括新药生产申请和 目前我国化学药新药在新药审评中分成 负责对新药申报资料进行全面审评,决定是否批准新药的是 负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是 新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括 国家鼓励研究创新药,对创制的新药.治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审评() 负责对药品注册申请进行技术审评的是()。 对仿制药注册申请进行技术审评的是() 230号公告强调,对新药的临床试验申请,采取分期申报、分期审评审批的方式。 230号公告强调,对新药的临床试验申请,采取分期申报、分期审评审批的方式。 负责接收新药生产申请资料的部门是() 负责接收新药生产申请资料的部门是 按照《药品注册管理办法》的规定,新药临床试验,技术审评工作时间为() 负责对药品注册申请进行技术审评 根据《新药注册特殊审批管理规定》,可以加快审评审批的新药包括() 根据《新药注册特殊审批管理规定》,可以加快审评审批的新药包括 对药品注册申请进行技术审评工作的是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位