关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（）
A. 说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
B. 麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
C. 药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D. 药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
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关于药品说明书的法律要求的叙述，不正确的是（）
A.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样 B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可 C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书 D.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
答案
以下对药品说明书的说法不正确是（）。
A.是具有法律意义的重要文件 B.是药物信息情报最基本 C.是指导医生用药的唯一依据 D.可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制
答案
关于药品说明书不正确的是（）
A.药品成分 B.不良反应 C.用法用量 D.生产企业可根据实际情况自行修改
答案
关于药品说明书说法不正确的是（）
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B.说明书应包含有关药品的安全性 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
答案
下列关于药品说明书，不正确的有（ ）。
A.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出 B.说明书不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修改，也不得选用草书等不易识别的字体 C.药品商品名称不得与通用名称同行书写，且字体不得比通用名称更突出和显著 D.说明书上禁止使用未经注册的商标及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
答案
关于药品说明书说法不正确的是
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
答案
下列关于药品说明书说法不正确的是
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新 B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息 C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用 D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识 E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
答案
关于药品说明书的管理不正确的是
A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品 B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
答案
关于药品说明书的管理不正确的是（）
A.药品说明书应当包含药品安全性 B.药品说明书对疾病名称 C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分 D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称 E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
答案
关于药品说明书和标签的说法不正确的是（）
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B.标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 C.药品包装必须按规定印有或贴有标签，可以附带本企业其他产品的介绍材料 D.说明书不得印有暗示疗效
答案
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关于手法复位，叙述不正确是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
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关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）
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关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（）
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以下关于系统说明书的叙述中，不正确的是（ ）。
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以下关于工作说明书SOW的叙述中，不正确的是( )
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以下关于工作说明书SOW的叙述中，不正确的是（ ）。
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