关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是（）。
A. 口服30min起效静推5mim起效
B. 维持l一2小时
C. 主要在肝脏内代谢灭活
D. t12为3小时
E. 存在肝肠循环
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关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是（）。
A.口服30min起效静推5mim起效 B.维持l一2小时 C.主要在肝脏内代谢灭活 D.t12为3小时 E.存在肝肠循环
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药I期临床试验
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学主要应用于新药I期临床试验 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
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关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
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下列关于蛋白琥珀酸铁的药代动力学叙述正确的是（）
A.在 pH 值小于 4 时呈沉淀物,而在 pH 较高时（7.5-8）又重新变为可溶性物质。 B.不被胃蛋白酶消化,在中性 pH 值时可被胰蛋白酶水解。 C.呈现恒定的吸收趋势,在机体的各个部位逐渐达到吸收与贮存的最佳平稳状态。 D.一般会产生胃肠耐受性问题
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关于药代动力学，正确的描述是
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多 E.按一级动力学消除药物，t
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关于药代动力学，正确的描述是（）
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药醇的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多 E.药的首过消除大，生物利用度高
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关于药代动力学，正确的描述是（）
A.同种药物的不同剂型的生物利用度可能不同 B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C.舌下给药不致首过消除 D.药物的解离度大，水溶性增加，吸收也增多
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是
A.5～2.0mglml B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C.t为32～48小时 D.吸收可形成肝肠循环 E.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
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关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）
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药物代谢动力学(药代动力学)是研究
药物代谢动力学（药代动力学）是研究（）
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药物相互作用对药代动力学影响的正确叙述是（）
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关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为
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下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）
药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是（）
以下关于德巴金缓释片药代动力学的叙述不正确的是（）
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药代动力学是研究（）。
药代动力学参数包括( )。
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以下关于硫辛酸药代动力学描述正确的是（）
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