下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A. 治疗血药浓度0.5～2.0m
B. lml
C. 地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失
D. t为32～48小时
E. 吸收可形成肝肠循环
F. 地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是
A.5～2.0mglml B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C.t为32～48小时 D.吸收可形成肝肠循环 E.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C.t1/2为32～48小时 D.吸收可形成肝肠循环 E.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）
A.治疗血药浓度0.5～2.0m B.lml C.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 D.t为32～48小时 E.吸收可形成肝肠循环 F.地高辛主要以原形由肾排泄
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下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是（）
A.揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B.一般受试动物采用雄性 C.根据数学模型提供药动学参数 D.研究药物的吸收 E.动物尽量在清醒状态下进行试验
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下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是（）。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心 E.局麻药通过吸收
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下列有关局麻药药代动力学的描述，不正确的是( )。
A.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 B.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药吸收入血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B.局麻药吸收入血后首先分布到心 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E.局麻药通过吸收
答案
下列有关局麻药药代动力学的描述，错误的是（）
A.局麻药的吸收与药物剂量有关，与注射部位无关 B.局麻药吸收人血后首先分布到心、肺、肝、肾，然后再分布到肌肉、脂肪 C.酯类局麻药经血浆假性胆碱酯酶水解，酰胺类局麻药经肝脏代谢 D.局麻药也可以以原形形式经肾脏排泄 E.局麻药通过吸收、分布、生物转化和清除等过程从体内清除
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有关Propofol的药代动力学，下列说法哪项正确（）
A.它作用很快很短是因为其消除半衰期很短 B.它比硫喷妥钠作用期短是因为其代谢清除率高 C.它是脂溶性药物，所以集中分布于脑部 D.依体重为基础，它用于儿童时其单位剂量要低于成人 E.它用于儿童麻醉的优点是诱导快而且心跳
答案
关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
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