下列关于药物相互作用的叙述，错误的是
A. 药物相互作用概念有广义与狭义之分
B. 狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变
C. 广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变
D. 药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
E. 药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
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下列关于药物相互作用的叙述，错误的是
A.药物相互作用概念有广义与狭义之分 B.狭义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体内药动学和药效学的改变 C.广义的药物相互作用指两种或两种以上药物在体外的物理或化学变化和体内药理改变 D.药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用 E.药物相互作用是任何新药说明书上必列项目
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下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是
A.A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=l） B.B、部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α1) C.C、拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0） D.D、激动药与受体的结合是不可逆的 E.E、拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
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下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是
A.完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=l） B.部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(α＜1) C.拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0） D.激动药与受体的结合是不可逆的 E.拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
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下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是
A.完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1) B.部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α C.拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0) D.激动药与受体的结合是不可逆的 E.桔抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
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下列关于药效学方面的药物相互作用叙述错误的是
A.药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用 B.增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强 C.增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和 D.当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，发生的是生理性拮抗 E.药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用
答案
关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是
A.占领学说是指药物效能大的药物，只需占领小部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体 B.速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率 C.二态模型学说是指受体构型存在两种状态，活化态和失活状态，两者可以相互转化，处于动态平衡 D.速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关，药物作用的效应与其占有受体的速率成正比 E.占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比，也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关
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关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是
A.占领学说是指药物效能大的药物，只需占领小部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体 B.速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率 C.二态模型学说是指受体构型存在两种状态，活化态和失活状态，两者可以相互转化，处于动态平衡 D.速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关，药物作用的效应与其占有受体的速率成正比 E.占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比，也与药物-受体之间的亲和力和药物的内在活性相关
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下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述，错误的是
A.改变组织分布量可影响药物的分布 B.血浆蛋白结合率可影响药物的分布 C.酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用 D.pH值 E.大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高得代谢物，再经肾脏排出体外
答案
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是( )
A.包括药动学和毒理学两个方面 B.竞争血浆蛋白结合 C.影响生物转化 D.妨碍吸收 E.影响药物排泄
答案
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是
A.pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收 B.竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布 C.改变组织分布量可影响药物的分布 D.大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外 E.酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
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