属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A. 不合格药品的确认
B. 用户访问的对象
C. 分装人员
D. 质量事故的报告制度
E. 仓库有效期药品堆垛
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属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A.不合格药品的确认 B.用户访问的对象 C.分装人员 D.质量事故的报告制度 E.仓库有效期药品堆垛
答案
企业不合格品管理制度包括哪些内容？
答案
企业应建立不合格品管理制度应包含（）内容。
A.建立和保存销售不合格产品的处理记录 B.建立和保存采购的不合格食品原料 C.建立和保存生产的不合格产品的处理记录 D.建立和保存不安全的产品处理记录
答案
企业应建立不合格品管理制度应包含（）内容
A.建立和保存销售不合格产品的处理记录 B.建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录 C.建立和保存生产的不合格产品的处理记录 D.建立和保存不安全的产品处理记录
答案
企业应建立不合格品管理制度，（）
A.企业应建立和保存采购的不合格食品原料 B.企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录 C.企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录 D.企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
答案
企业应建立不合格品管理制度，（）
A.企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录 B.企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录 C.企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录 D.企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
答案
化妆品生产企业应建立不合格品管理制度，规定不合格品的处理、返工、报废等操作（）
答案
药品管理制度？
答案
特殊药品管理制度的核心内容是（）
A.严禁滥用 B.控制使用 C.合理使用 D.根据医疗需要合理使用，严禁滥用 E.根据需要合理使用，控制使用
答案
特殊药品管理制度的核心内容是
A.严禁滥用 B.合理使用 C.根据医疗需要合理使用，严禁滥用 D.根据需要合理使用，控制使用 E.控制使用
答案
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特殊药品管理制度是为了
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