当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）。

新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。 [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。 洁净室洁净度最高的是（）。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。 洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级其划分为( )等级。 根据环境中空气含尘（微粒）量多少的程度,医疗产品生产洁净室（区）空气洁净度级别分为（） 非单向流洁净室室内应采用（）气流组织。 单向流洁净室是靠掺混稀释作用使室内洁净度保持在允许范围之内。() 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到 纯生线洁净区包括（）、操作室、洁净室，空气洁净度等级为（），整体布局合理，操作方便，各功能间分区明确。 在洁净室内的空态下的噪声级,非单向流洁净室不应大于 垂直单向流洁净室和是矢流洁净室都可以达到M3.5级（100级）（） 非单向流洁净室的自净时间反映了洁净室从污染状态恢复到正常状态的能力，因此自净时间越短越好。非单向流洁净室自净时间一般不超过()。 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于（），洁净室与室外大气的静压差应大于（）。 洁净室以（　）来确定洁净度登记。