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国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
单选题
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
A. 3个月
B. 6个月
C. 9个月
D. 12个月
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单选题
国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起()。
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
答案
单选题
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
A.药品生产合格证 B.药品生产批准文号 C.药品生产许可证 D.药品经营许可证 E.医疗机构制剂许可证
答案
主观题
国务院药品监督管理部门是()
答案
单选题
国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
单选题
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
A.医院制剂许可证 B.新药生产批准文号 C.药品生产许可证 D.药品广告批准文号 E.医院制剂批准文号
答案
单选题
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
A.新药生产批准文号 B.药品经营许可证 C.GMP证书 D.药品生产许可证 E.医院制剂批准文号
答案
单选题
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是
A.药品广告批准文号 B.新药生产批准文号 C.药品生产许可证 D.医院制剂批准文号 E.医院制剂许可证
答案
主观题
国务院药品监督管理部门是哪个部门?
答案
主观题
国务院药品监督管理部门是哪个部门
答案
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