为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》

药物非临床研究质量管理规范（GLP） 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范指 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》不属于药物非临床研究档案范畴的资料的保存期为（）  药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品（）而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范 （　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 （ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。 药物非临床研究质量管理规范的内容包括（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。 药物非临床研究质量管理规范的简称是 应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（） （  ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（） 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为