（　　）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的实验室完成。

药物非临床安全性评价研究机构必须执行 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（） 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药物非临床研究质量管理规范（GLP） 药物非临床研究质量管理规范指 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 根据《药物临床试验质量管理规范》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（） 药物非临床安全性评价机构必须遵守（） 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）。