主观题

药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?

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主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品 D.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
答案
单选题
药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
A.依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查 B.从事药品生产经营活动 C.依法核发《药品经营许可证》
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 B.对被检查人的技术秘密适当保密 C.根据需要对药品质量进行抽查检验 D.定期公告药品质量抽验结果 E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
答案
多选题
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的; B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的; C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的; D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;
答案
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根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括() 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项 下列说法不符合《药品管理法》规定的是( ) 依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任? 违反《药品管理法》及其实施条例的规定,药品监督管理部门在处罚幅度内从重处罚的情形有() 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是() 根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行。 《药品管理法》规定,药品必须从允许药品进口的口岸进口,海关凭药品监督管理部门出具的()放行 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外,还应当遵循的原则是() 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外()
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