下列关于药动学参数的描述，错误的是（）
A. 血管内给药时，吸收分数F=1，其他途径给药F<1
B. 表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限
C. 表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限
D. 生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0.693／K
E. 血管外给药时，F称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
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下列关于药动学参数的描述，错误的是（）
A.血管内给药时，吸收分数F=1，其他途径给药F<1 B.表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限 C.表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限 D.生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0.693／K E.血管外给药时，F称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
答案
[药学综合知识与技能]下列关于药动学参数的描述，错误的是
A.血管内给药时，吸收分数=1，其他途径给药<1 B.表观分布容积小，表明药物主要分布在血浆中，而在组织和器官中分布有限 C.表观分布容积小，表明药物在组织和器官中有特异性结合并发生了蓄积，血浆中浓度有限 D.生物半衰期tl/2与消除速率常数K的关系是tl/2=0 E.693／K F.血管外给药时，称为生物利用度，用来衡量进入体循环药物的相对数量
答案
下列关于药动学参数说法，错误的是（）
A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快 B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中 C.表观分布容积不代表真实的生理容积 D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和 E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
答案
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A.一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大 B.清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积 C.Cl=kV D.V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
答案
下列关于药动学的描述，错误的是
A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同 B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C.舌下给药无首过效应 D.药物的解离度大，吸收也增多 E.清除率高的药物半衰期较短
答案
关于药动学参数的说法，错误的是（）。
A.消除速率常数大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
答案
关于药动学参数的说法，错误的是（）
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
答案
关于药动学参数的说法，错误的是（）
A.消除速率常数大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
答案
关于药动学参数的说法，错误的是
A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大 E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
答案
下列药动学参数的说法，错误的是（）
A.生物半衰期随剂量的增加而增加 B.生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化 C.表观分布容积不涉及真正的容积 D.清除率具有加和性 E.清除率表示从血液中清除的药物量
答案
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（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（ ）
下列关于药动学参数表述正确的是（）
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下列属于药动学参数的是()。
儿童用药的药动学特征描述，下列错误的是（）。
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下列有关一级药动学的描述，错误的是
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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有
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