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检验记录应当包括()
多选题
检验记录应当包括()
A. 产品或物料的名称、剂型、规格、批号或供货批号
B. 依据的质量标准和检验操作规程
C. 检验所用的仪器或设备的型号和编号
D. 检验所用的试液和培养基的配制批号、对照品或标准品的来源和批号
E. 检验所用动物的相关信息
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检验记录应当包括()
A.产品或物料的名称、剂型、规格、批号或供货批号 B.依据的质量标准和检验操作规程 C.检验所用的仪器或设备的型号和编号 D.检验所用的试液和培养基的配制批号、对照品或标准品的来源和批号 E.检验所用动物的相关信息
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多选题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
答案
多选题
GMP规定,每批药品的检验记录应当包括——的质量检验记录,可追溯该批次药品所有相关的质量检验情况()
A.中间产品 B.待包装产品 C.成品 D.原料 E.包装容器
答案
多选题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况()
A.待包装产品;成品 B.成品
答案
主观题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
单选题
检验记录和检验报告应当签字齐全、完整()
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答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品,待包装产品和产品的质量检验记录可追溯,该批药品所有相关的质量检验情况()
答案
判断题
每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况
答案
单选题
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答案
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