每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况

是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。 质量检验记录不仅要记录检验数据，还要记录检验日期、班次，由检验人员签名，便于质量追溯，明确质量责任（） 批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）的所有文件和记录，可追溯所有与（）的历史信息。 施工质量检验批记录中检查项目包括（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 为了便于质量追溯，明确质量责任，质量检验记录应由（ ）签字。 施工质量检验批记录中的检查项目包括() 检验批合格质量应具有（）的施工操作依据、质量检验记录。 药品检验记录必须 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） 血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于 血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于（）。  根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）。 药品检验原始记录要求（） 对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是（） 工程质量检验记录包括工程质量验收（） 质量检验记录是的证据（） 质量记录范围包括：产品检验记录、（）和质量管理体系过程运行记录。 检验批的质量验收记录包括（）