《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）
A. 不得存放非生产物品和个人杂物
B. 仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人
C. 应定期消毒
D. 操作人员不得化妆和佩戴装饰物
E. 不得裸手操作
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《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，并记录存档 B.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于l0帕 C.洁净室与室外大气的静压差应大于5帕 D.洁净室内安装的水池、地漏不得对药品产生污染 E.不同空气洁净级别的洁净室之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
答案
[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》要求洁净室
A.不得存放非生产物品和个人杂物 B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进人 C.应定期消毒 D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物 E.不得裸手操作
答案
根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在
A.40%～60% B.40%～65% C.40%～75% D.45%～65% E.45%～75%
答案
《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是
A.100 级 B.10000级 C.100000级 D.300000级
答案
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
A.2~10℃；60~75% B.10~20℃；60~75% C.0~30℃；60~75% D.18~26℃；45~65% E.18~24℃；45~65%
答案
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期检测并记录（）
A.微生物数和尘粒数 B.温度、湿度 C.温度、湿度、气压 D.温度、湿度、微生物数和尘粒数 E.温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数
答案
我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为
A.2级 B.3级 C.4级 D.5级 E.．6级
答案
国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。
A.2级 B.3级 C.4级 D.5级 E.6级
答案
根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（）
答案
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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级
药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别
药品生产洁净室的空气洁净度划分为（）
[药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。
当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）
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洁净室安排班制生产，以便每天留有足够的时间进行洁净室清洁与消毒，以保证符合洁净环境要求（）
洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（）
洁净室节能要求（）
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温度和相对湿度为（）
洁净室（区）的管理需符合哪些要求？
洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。
洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）
药品生产的洁净室一般情况下应保持
洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。
当药品生产无特殊要求时，洁净室的相对湿度可控制在（）。
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